Información sobre el Síndrome de Prader Willi, declarado de Interés Municipal

El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético que puede ocasionar una amplia variedad de síntomas, incluidos retrasos de desarrollo y obesidad. Se presenta cuando hay un problema con una parte del cromosoma 15.

Los bebés que nacen con PWS tienen un escaso tono muscular y un llanto débil. Al principio, se alimentan con lentitud y parecen desnutridos. Los problemas de alimentación mejoran después de la infancia. Normalmente, entre los dos y cuatro años de edad, el niño se obsesiona con los alimentos y tiene dificultades para controlar su apetito. El PWS también puede ocasionar problemas durante la pubertad.

Entre los síntomas de PWS se incluyen los siguientes:

En los niños menores de 3 años; Retrasos en el desarrollo, Dificultades con la alimentación, Tono muscular escaso y Llanto débil

En niños más grandes; Diabetes, Dificultades emocionales, Deficiencias hormonales, Hiperfagia o hambre excesiva, Discapacidad intelectual, Obesidad, Comportamiento obsesivo compulsivo, Escoliosis, Baja estatura

Rascado de la piel, Problemas de sueño, incluida la apnea del sueño y Trastornos del habla.

No existe una cura para el PWS. Sin embargo, el tratamiento puede mejorar considerablemente el pronóstico para un niño con PWS, por lo que es fundamental diagnosticar y tratar la afección cuanto antes.

En Misiones, se registran solamente 7 casos en la actualidad.

Por el escaso conocimiento de la temática, El Concejo Delirante de Eldorado, ha Declarado de Interés Municipal la difusión del Síndrome, para contribuir en su temprana detección y permitir así mejorar el desarrollo del niño o niña que padezca este trastorno.

Más información en  www.praderwilliar.com.ar

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